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伴性遗传导学案.doc

tian宏玉
2017-09-17 0人阅读 举报 0 0 暂无简介

简介:本文档为《伴性遗传导学案.docdoc》,可适用于考试题库领域

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伴性遗传导学案doc第三节伴性遗传一、【学习目标】概述伴性遗传分析伴性遗传的特点举例说明伴性遗传在实践中的应用举例说明与性别有关的几种遗传病及特点【学习重点、难点】伴性遗传的特点分析人类红绿色盲症的遗传二、自主学习认真阅读教材完成学海导航P页知识清单三、合作探究、人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型(请完成表格)女性男性bbb基因型XXXY表现型正常正常(携带者)正常、根据图和图完成下列遗传图解()色盲女性与正常亲代女性色盲×男性正常男性婚配图解配子子代表现型比例女性色盲携带者与亲代:女性携带者×男性色盲色盲男性的婚配图解配子子代表现型比例伴X隐性遗传的特点男性患者女性患者(填多于或者小于)属于隔代交叉遗传女患者的一定是患者简记为“女病父子病”、抗维生素D佝偻病(伴X染色体上显性遗传)的相关基因型女性男性基因型表现型正常患者正常患者、伴X染色体上显性遗传特点具有传现象患者中男性患者女性患者(填多于或者小于)一定为患者简记为“男病母女病”男患者的、鸡的性别决定:()雌性个体两条性染色体是的()()雄性个体两条性染色体是的()四、巩固练习A级、关于人类红绿色盲的遗传正确的预测是()A、父亲色盲则女儿一定是色盲B、母亲色盲则儿子一定是色盲C祖父母都色盲则孙子一定是色盲D外祖父母都色盲则外孙女一定是色盲、如图为患红绿色盲的某家族系谱图该病为隐性伴性遗传下列叙述错误的有:(如右图)()A、号的致病基因只能来自号B、、、号的基因型相同C、、号的基因型不一定相同D、、号再生一个女孩患病率是、人类的红绿色盲基因位于X染色体上。母亲为携带者,父亲色盲,生下个孩子,其中个正常个携带者,个色盲。他们的性别是()A三女一男或全是男孩B全是男孩或全是女孩C三女一男或两女两男D三男一女或两男两女B级、一对夫妻色觉正常他们的父母均正常但妻子的弟弟患色盲。则这对夫妻生一个色盲儿子的几率是ABCD外耳道多毛症是伴性遗传只有男性患者没有女性患者则儿子全是患者女儿均是正常此遗传病的基因是A位于常染色体上的显性基B位于性染色体上的显性基因C位于Y染色体上的基因D位于X染色体上的隐性基因C级如图为某家族红绿色盲的遗传图解图中除男孩III和他的外祖父I是红绿色盲外其他人色觉都正常问:IIIIIIIV(,)III的基因型是III的可能性是(,)III红绿色盲基因与II中有关其基因型是:与I中有关其基因型是。(,)IV是红绿色盲基因携带者的概率是若III与III再生一个女孩该女孩色觉情况是。

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