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伴性遗传导学案.doc

伴性遗传导学案

放纵去笑是我仅剩旳骄傲
2017-09-18 0人阅读 举报 0 0 暂无简介

简介:本文档为《伴性遗传导学案doc》,可适用于职业岗位领域

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伴性遗传导学案第二章遗传因子的发现第节伴性遗传学习目标:(概述伴性遗传的特点。(运用资料分析的方法总结人类红绿色盲症的遗传规律。(举例说出伴性遗传在实践中的运用。。基础预习知识点一人的红绿色盲、伴性遗传的概念:位于上的基因所控制的性状在遗传上总是和相联系的现象。、红绿色盲()提出者:。()相关基因型:正常男性正常女性:女性携带者:色盲男性:色盲女性:()基因传递方式:父亲的红绿色盲基因随传给了但一定不会传给。儿子中的色盲基因一定是从他的那里传来的。()遗传特点(伴X隐性遗传):、致病基因位于染色体上是性基因。、男患者女患者。、往往有现象。、患者的父亲和儿子一定患病。知识点二抗维生素D佝偻病、抗维生素D佝偻病与基因型的关系:抗维生素D佝偻病基因D和正常基因d基因位于染色体、相关基因型:正常男性:正常女性:患病男性:患病女性:、遗传特点(伴X显性遗传):、致病基因位于染色体上是性基因。、女患者男患者。、具有遗传现象。、患者的母亲和女儿一定患病。知识点三伴性遗传在实践中的运用、鸡的性别决定:雌性个体的两条性染色体是的(ZW)。雄性个体的两条性染色体是的(ZZ)。、在医学实践中的运用:根据表现型判断生物的以提高质量促进生产。BBBBbbbbYXXXXXYXX()配子女儿基础预习答案:知识点一:性染色体性别()道尔顿()X儿子母亲()多于交叉遗传女dddDDDDd知识点二:、X、XYXXXYXXXX、X显多于世代连续男知识点三:异型同型性别合作探究知识点一人的红绿色盲症【典例导悟】下列说法正确的是人群中的红绿色盲患者男性多于女性属于XY型性别决定类型的生物XY()个体为杂合子XX()个体为纯合子人类红绿色盲基因b在X染色体上Y染色体上既无红绿色盲基因b也无它的等位基因B女孩是红绿色盲基因携带者则该红绿色盲基因是由父方遗传来的男性红绿色盲基因不传儿子只传女儿A(B(C(D(【解析】红绿色盲属于X染色体隐性遗传病其遗传特点之一是人群中的红绿色盲患者男性对于女性说法错误如XBXb为杂合子而不是纯合子由于人的Y染色体过于短小缺少与X染色体相对应的同源区段所以Y染色体上既无红绿色盲基因b也无它的等位基因B女孩是红绿色盲基因携带者则该红绿色盲基因可能是由父方遗传来的也可能是由母方遗传来得的男性红绿色盲基因不能传给儿子只能传给女儿。答案:D【迁移训练】关于人类红绿色盲的遗传正确的预测是()A(父亲色盲则女儿一定是色盲。B(母亲色盲则儿子一定是色盲。C(祖父母都色盲则孙子一定是色盲。D(外祖父母都色盲则外孙女一定是色盲。知识点二抗维生素D佝偻病【典例导悟】多显性基因决定的遗传病患者分为两类,一类致病基因位于X染色体上,另一类基因位于常染色体上,他们分别与正常人婚配,总体上看这两类遗传病在子代的发病率情况是男性患者的儿子发病率不同男性患者的女儿发病率不同女性患者的儿子发病率不同女性患者的女儿发病率不同A,B,C,D,答案A【解析】答:、伴X染色体显性遗传的特点是:母亲正常儿子全正常而常染色体显性遗传的特点是父母有一方有病儿子发育率至少为故正确。、伴X染色体显性遗传的特点是:父亲有病女儿必有病。而常染色体显性遗传的特点是:父亲有病儿子发病率为。以上故正确【迁移训练】抗维生素D佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病这种疾病的遗传特点之一是()A(男患者与女患者结婚其女儿正常B(男患者与正常女子结婚其子女均正常C(女患者与正常男子结婚必然儿子正常女儿患病D(患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因知识点的三伴性遗传在实践中的运用【典例导悟】某种遗传病受一对等位基因控制下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是()A(该病为伴X染色体隐性遗传病为纯合子B(该病为伴X染色体显性遗传病为纯合子C(该病为常染色体隐性遗传病为杂合子D(该病为常染色体显性遗传病为纯合子【解析】:这是一道很高质量的遗传高考题关键是本题的遗传系谱图完全是一个讨论式的图看似简单但绝不轻松确实是一道考查综合能力的好题。该病可以为X隐遗传但明显应该是杂合子A错该病不可能为X显性遗传否则应该患病B错。父母一正常一患病决定其女儿必然为杂合子C正确该病也可以为常显遗传应该为杂合子因为其父母一纯合一杂合D错。答案:C【迁移训练】下图为人类某种遗传病的系谱图号和号为男性患者。下列相关叙述合理的是A(该病属于隐性遗传病致病基因一定在常染色体上B(若号不带有致病基因则号的致病基因一定来自于号C(若号带有致病基因号产生的配子带有致病基因的概率是,D(若号不带致病基因号带致病基因号和号婚配后代男性患病的概率是l,答案:迁移训练BDD知识归纳【思维导图】【相关概念】一、伴性遗传概念理解()基因位置:性染色体上X、Y或Z、W上。()特点:与性别相关联即在不同性别中某一性状出现概率不同。人类红绿色盲遗传的六种婚配方式人类的伴性遗传类型伴性遗传方式遗传特点实例伴X染色体显性女性患者多于男性连续遗抗维生素D佝偻病遗传男病其母亲、女儿一定病传伴X染色体隐性男性患者多于女性隔代遗红绿色盲、血友病遗传女病其父亲、儿子一定病传连续遗伴Y染色体遗传只有男性患病人类外耳道多毛症传注意:伴X隐性遗传病男性患者多于女性。因为女性只有在两个X染色体上都有致病基因才患病而男性只要含致病基因就患病。二、遗传系谱图中遗传病类型的判断、判断方法第一步:确定是否是伴Y染色体遗传病()判断依据:所有患者均为男性无女性患者则为伴Y染色体遗传。()典型系谱图(见右)第二步:判断显隐性()双亲正常,子代有患者,为隐性,即无中生有。(图)()双亲患病,子代有正常,为显性,即有中生无。(图)()亲子代都有患者,无法准确判断,可先假设再推断。(图)第三步:确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传病()隐性遗传病女性患者其父或其子有正常一定是常染色体遗传。(图、)女性患者其父和其子都患病可能是伴X染色体遗传(图、)()显性遗传病男性患者其母或其女有正常一定是常染色体遗传。(图)男性患者其母和其女都患病可能是伴X染色体遗传。(图、)第四步:若系谱图中无上述特征只能从可能性大小推测()若该病在代与代之间呈连续遗传,则最可能为显性遗传病若在系谱图中隔代遗传,则最可能为隐性遗传病再根据患者性别比例进一步确定。()典型图解上述图解最可能是伴X显性遗传。注意审题“可能”还是“最可能”某一遗传系谱“最可能”是遗传病答案只有一种某一遗传系谱“可能”是遗传病答案一般有几种。三、XY型性别决定和ZW型性别决定的比较性别XY型性别决定ZW型性别决定类型两条同型性染色体雄性个体两条异型性染色体X、YZ、Z雄配子两种分别含X和Y比例为一种含Z雌性个体两条同型的性染色体X、X两条异型的性染色体Z、W雌配子一种含X两种分别含Z和W比例为后代性别决定于父方决定于母方【自主构建】巩固提升【基础巩固】(人的体细胞有对染色体人的一个卵细胞的染色体组成应是()A(对常染色体XYB(个常染色体XC(对常染色体XXD(个常染色体Y(有一个男孩是红绿色盲患者除他的祖父是色盲外他的父母、祖母和外祖父母色觉都正常该男孩色盲基因的来源过程是()A(祖父父亲男孩B(祖母父亲男孩C(外祖父母亲男孩D(外祖母母亲男孩、(年广东高考题)血友病属于伴X隐性遗传病。某人患血友病他的岳父表现正常岳母患血友病对他的子女的预测应当是()A、儿子、女儿全部正常B、儿子患病、女儿正常C、儿子正常、女儿患病D、儿子和女儿都有可能出现患病下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用A、a表示乙种病的基因用B、b表示)不携带乙种病基因。请回答:()甲病属于性遗传病致病基因在染色体上乙病属于性遗传病致病基因在染色体上。()和基因型是和()若和结婚子女中同时患有两种病的概率是只患有甲病的概率是只患有乙病的概率是。(下图是白化病(a)和色盲(b)的遗传系谱图请据图回答下列问题。()的基因型是的基因型是。()是纯合子的几率是。正常()若和再生一个小孩两病都没有的几率是两病都有的几率是。()若和再生一个男孩两病白化病都没有的几率是两病都有的几率是。【能力提升】白化兼色盲美国遗传学家摩尔根在野生型红眼果蝇中男女偶然发现了一只白眼雄果蝇他用这只果蝇与野生型红眼果蝇进行杂交(实验)。结果F全部为红眼。F雌雄果蝇相互交配F雌果蝇全部为红眼雄果蝇中红眼和白眼的比例为。这种现象不能用孟德尔的理论完全解释清楚。于是他继续做了下表所示的实验(、):组别杂交组合结果红眼红眼白眼F红眼×白眼白眼,野生型红眼×红眼白眼(来自实验)白眼,下列有关叙述不正确的是()(A实验可视为实验的测交实验其结果表明F红眼雌果蝇为杂合子B实验是实验的反交实验正反交结果不同可确定其不属于核遗传C实验的结果表明野生型红眼雄果蝇的精子只有一半含有控制眼色的基因D对实验、、最合理的解释是控制眼色的基因位于X染色体上I(右图是人类某种病的系谱图(该病受一对基因控制)则其最可能的遗传方式是()A(X染色体显性遗传B(常染色体显性遗传IIC(X染色体隐性遗传D(常染色体隐性遗传患某遗传病的男子与正常女子结婚。如生女孩则患病若生男孩则正常。这种遗传病属于()遗传IIIA常染色体上隐性BX染色体上显性C常染色体上显性DX染色体上隐性女性色盲她的什么亲属一定患色盲,()A、父亲和母亲B、儿子和女儿C、母亲和女儿D、父亲和儿子某男子患色盲病他的一个次级精母细胞处于后期时可能存在()A(两个Y染色体两个色盲基因B(两个X染色体两个色盲基因C(一个Y染色体没有色盲基因D(一个X染色体一个Y染色体一个色盲基因已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。下图中为色觉正常的耳聋患者为听觉正常的色盲患者。(不携带d基因)和婚后生下一个男孩这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是()A(、、B(、、C(、、D(、、右图是患甲病(显性基因为A隐性基因为a)和乙病(显性基因为B隐性基因为b)两种遗传病的系谱图已知,不是乙病基因的携带者请判断:(,)甲病是性遗传病致病基因位于染色体上()乙病是性遗传病致病基因位于染色体上。(),的基因型是。()若,与,结婚,生一个只患甲病的概率是同时患两种病的是正常的概率是患一种病孩子的概率是。A(B(C(D((下图为甲种遗传病(基因A、a)和乙种遗传病(基因为B、b)的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上另一种位于X染色体上。请回答以下问题(概率用分数表示)甲种遗传病的遗传方式为乙种遗传病的遗传方式为III的基因型及其概率为由于III个体表现两种遗传病其兄弟III在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是:正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为和如果是男孩则表现两种遗传病的概率分别是如果是女孩则甲、乙两种遗传病的概率分别是因此建议下图是患甲病(显性基因,隐性基因a)和乙病(显性基因B隐性基因b)两种遗传的系谱图据图回答问题:()甲病致病基因位于染色体上为性基因。()从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是。子代患病则亲代之一必若与另一正常人结婚其中子女患甲病的概率为。()假设不是乙病基因的携带者则乙病的致病基因位于染色体上为性基因乙病的特点是遗传。的基因型为的基因型为。假设与结婚生了一个男孩则该男孩患一种病的概率为所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。((全国)现有个纯合南瓜品种其中个品种的果形表现为圆形(圆甲和圆乙),个表现为扁个表现为长形(长)。用这个南瓜品种做了个实验结果如下:盘形(扁盘)实验:圆甲×圆乙F为扁盘F中扁盘圆长,实验:扁盘×长F为扁盘F中扁盘圆长,实验:用长形品种植株的花粉分别对上述两个杂交组合的F植株授粉其后代中扁盘圆长均等于。综合上述实验结果请回答:()南瓜果形的遗传受对等位基因控制且遵循定律。()若果形由一对等位基因控制用A、a表示若由两对等位基因控制用A、a和B、b表示以此类推则圆形的基因型应为扁盘的基因型应为长形的基因型应为。()为了验证()中的结论可用长形品种植株的花粉对实验得到的F植株授粉单株收获F中扁盘果实的种子每株的所有种子单独种植在一起可得到一个株系。观察多个这样的株系则所有株系中理论上有的株系F果形均表现为扁盘有的株系F果形的表现型及其数量比为扁盘圆,有的株系F果形的表现型及其数量比为。、鸟类的性别是由Z和W两条性染色体不同的组合形式来决定的。家鸡羽毛芦花(B)对非芦花(b)是显性且基因位于Z染色体上现有一只芦花公鸡与一只非芦花母鸡交配产生的后代中芦花和非芦花性状雌雄各占一半。试分析:()鸟类性别决定的特点是雄性染色体组成为雌性为。()上述实例中作为亲本的两只鸡的基因型级性染色体组合形式分别为:雄、雌。()请你设计一个方案单就毛色便能辨别雏鸡的雌雄方案是写出方案图解。()若此方案可行辨别雏鸡雌雄的依据是。基础巩固:BDDBbBb、隐、常、隐、X、AaXXAaXX、、、BbB答案:AaXXAaXY()()()(一对表现型正常的夫妇生了一个白化病的儿子问:再生一个白化病孩子的机率是多大,:再生一个孩子是白化病女儿的机率是多大,:若又生了一个儿子患白化病的机率是多大,解析:生一个白化病的孩子不考虑性别的话就简化了问题直接根据双亲都是Aa、Aa后代出现aa的机率是在第题中已经求出生一个白化病孩子的机率是现在只需要清楚这个孩子是女孩的机率是两个条件同时满足才能满足题意所以×=已经知道生了个儿子只需要求出患白化病的机率是就满足题意了。答案:能力提升:BBBDBAb答案:(,)显常()隐X()AaXY()CB,A答案:()常染色体隐性遗传()伴X染色体隐性遗传BB)AAXY或AaXY()和和优先选择生育女孩(bb答案:()常显()世代相传患病()X隐隔代交叉aaXYAaXY。()基因的自由组合来源:()AAbb、Aabb、aaBb、aaBBAABB、AABb、AaBb、AaBBaabb()扁盘:圆:长=::BbbBbb、两条同型性染色体ZZ两条异型性染色体ZWZZZW芦花雌鸡ZW与非芦花雄鸡ZZ交配bBb图解略非芦花鸡均为ZW芦花鸡均为雄鸡ZZ

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