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新版《医疗器械经营质量管理规范》考试卷.doc

新版《医疗器械经营质量管理规范》考试卷

土旺
2019-07-29 0人阅读 举报 0 0 暂无简介

简介:本文档为《新版《医疗器械经营质量管理规范》考试卷doc》,可适用于市场营销领域

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**大药房有限公司医疗器械内部培训试卷**大药房有限公司医疗器械内部培训试卷《医疗器械经营质量管理规范》培训试卷培训时间:姓名:岗位:得分:一、填空题:每空格分。、国家食品药品监督管理总局关于施行医疗器械经营质量管理规范的公告签发年号为年第号。、施行医疗器械经营质量管理规范的宗旨是:为加强医疗器械管理规范医疗器械行为保证安全。、《医疗器械经营质量管理规范》是根据和等法规规章规定制定。、《医疗器械经营质量管理规范》是医疗器械的基本要求,适用于所有从事的经营者。、医疗器械经营企业应当在医疗器械、、和、、等环节采取有效的质量控制措施保障经营过程中产品的安全。二、选择题:每题分多答或少答题不得分。、承担医疗器械经营质量的主要责任人是:()A、企业法定代表人B、企业负责人C、质量负责人D、企业法定代表人或者负责人E、总经理、企业质量负责人负责医疗器械质量管理工作应当()A、独立履行职责B、在企业内部对医疗器械质量管理具有裁决权C、承担相应的质量管理责任D、负责销售管理E、负责储运管理、进货查验记录和销售记录应当保存至:()A、医疗器械有效期后年B、无有效期的不得少于年C、植入类医疗器械进、销记录应当永久保存D、植入类医疗器械进、销记录至少保存年E、医疗器械有效期后年。、企业法定代表人、负责人、质量管理人员应当:()A、熟悉医疗器械监督管理的法律法规、规章规范:B、熟悉企业所经营医疗器械的相关知识C、符合有关法律法规及GSP规范规定的资格要求D、不得有相关法律法规禁止从业的情形E、主管医疗器械经营。、企业应当具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员并具有国家认可的相关专业学历或者职称:()A、医疗器械专业B、生物医学工程专业C、机械、电子、医学专业D、生物工程、化学、药学E、护理学、康复、检验学、管理专业。、从事体外诊断试剂的质量管理、验收和售后服务工作的人员中应当配置:()A、有人为主管检验师B、或具有检验学相关专业大学以上学历并从事检验相关工作年以上工作经历C、验收、售后服务人员应当具有检验学相关专业中专以上学历D、验收、售后服务人员具有检验师初级以上专业技术职称E、医学本科以上学历。、医疗器械库房按质量状态采取控制措施实行分区管理:()A、待验区B、合格品区C、发货区D、退货区E、不合格品区、库房的条件应当符合以下要求:()A、库房内外环境整洁无污染源B、库房内墙光洁地面平整房屋结构严密C、有防止室外装卸、搬运、接收、发运等作业受异常天气影响的措施D、库房有可靠的安全防护措施能够对无关人员进入实行可控管理。E、与生活区有效隔离。  、库房应当配备与经营范围和经营规模相适应的设施设备包括:()  A、医疗器械与地面之间有效隔离的设备包括货架、托盘等B、避光、通风、防潮、防虫、防鼠等设施C、符合安全用电要求的照明设备D、包装物料的存放场所E、有特殊要求的医疗器械应配备的相应设施设备。   、需要冷藏、冷冻贮存运输的医疗器械应当配备以下设施设备:()  A、与其经营规模和经营品种相适应的冷库B、用于冷库温度监测、显示、记录、调控、报警的设备C、能确保制冷设备正常运转的设施(用发电机组、双回路供电系统)D、企业应当根据相应的运输规模和运输环境要求配备冷藏车、保温车或者冷藏箱、保温箱等设备E、对有特殊温度要求的医疗器械应当配备符合其贮存要求的设施设备。、企业应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统保证经营的产品可追溯。计算机信息管理系统应当具有以下功能:()  A、具有实现部门之间、岗位之间信息传输和数据共享的功能B、具有记录医疗器械产品信息(名称、注册证号或者备案凭证编号、规格型号、生产批号或者序列号、生产日期或者失效日期)和生产企业信息以及实现质量追溯跟踪的功能C、具有包括采购、收货、验收、贮存、检查、销售、出库、复核等各经营环节的质量控制功能能对各经营环节进行判断、控制确保各项质量控制功能的实时和有效D、具有供货者、购货者以及购销医疗器械的合法性、有效性审核控制功能E、具有对库存医疗器械的有效期进行自动跟踪和控制功能有近效期预警及超过有效期自动锁定等功能防止过期医疗器械销售。、企业在采购前应当审核供货者的合法资格、所购入医疗器械的合法性并获取加盖供货者公章的相关证明文件或者复印件包括:()A、营业执照复印件B、医疗器械生产或者经营的许可证或者备案凭证复印件C、医疗器械注册证或者备案凭证复印件D、加盖供货方企业公章的销售人员身份证复印件E、加盖供货方企业公章的授权书原件。授权书应当载明授权销售的品种、地域、期限注明销售人员的身份证号码。  、企业应当根据医疗器械的质量特性进行合理贮存并符合以下要求:()A、按说明书或者包装标示的贮存要求贮存医疗器械B、贮存医疗器械应当按照要求采取避光、通风、防潮、防虫、防鼠、防火等措施C、按照医疗器械的贮存要求分库(区)、分类存放医疗器械与非医疗器械应当分开存放D、医疗器械应当按规格、批号分开存放医疗器械与库房地面、内墙、顶、灯、温度调控设备及管道等设施间保留有足够空隙E、搬运和堆垛医疗器械应当按照包装标示要求规范操作堆垛高度符合包装图示要求避免损坏医疗器械包装。   、医疗器械出库时库房保管人员应当对照出库的医疗器械进行核对发现以下情况不得出库并报告质量管理机构或者质量管理人员处理:()  A、医疗器械包装出现破损、污染、封口不牢、封条损坏等问题B、标签脱落、字迹模糊不清或者标示内容与实物不符C、医疗器械超过有效期D、存在其他异常情况的医疗器械。E、无生产日期的。    、需要冷藏、冷冻运输的医疗器械装箱、装车作业时应当由专人负责并符合以下要求:()A、车载冷藏箱或者保温箱在使用前应当达到相应的温度要求B、应当在冷藏环境下完成装箱、封箱工作C、装车前应当检查冷藏车辆启动、运行状态达到规定温度后方可装车。D、冷链要求的温度℃℃E、冷冻要求的温度不低于℃。《医疗器械经营质量管理规范》培训试卷答案培训时间:姓名:岗位:得分:一、填空题:每空格分。、国家食品药品监督管理总局关于施行医疗器械经营质量管理规范的公告签发年号为年第号。、施行医疗器械经营质量管理规范的宗旨是:为加强医疗器械经营质量管理规范医疗器械经营管理行为保证公众用械安全、《医疗器械经营质量管理规范》是根据《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械经营监督管理办法》等法规规章规定制定。、《医疗器械经营质量管理规范》是医疗器械经营质量管理的基本要求,适用于所有从事医疗器械经营活动的经营者。、医疗器械经营企业应当在医疗器械采购、验收、贮存、销售、运输、售后服务等环节采取有效的质量控制措施保障经营过程中产品的质量安全。二、选择题:每题分多答或少答题不得分。、承担医疗器械经营质量的主要责任人是:(D)A、企业法定代表人B、企业负责人C、质量负责人D、企业法定代表人或者负责人E、总经理、企业质量负责人负责医疗器械质量管理工作应当(A、B、C)A、独立履行职责B、在企业内部对医疗器械质量管理具有裁决权C、承担相应的质量管理责任D、负责销售管理E、负责储运管理、进货查验记录和销售记录应当保存至:(A、B、C)A、医疗器械有效期后年B、无有效期的不得少于年C、植入类医疗器械进、销记录应当永久保存D、植入类医疗器械进、销记录至少保存年E、医疗器械有效期后年。、企业法定代表人、负责人、质量管理人员应当(A、B、C、D)A、熟悉医疗器械监督管理的法律法规、规章规范:B、熟悉企业所经营医疗器械的相关知识C、符合有关法律法规及GSP规范规定的资格要求D、不得有相关法律法规禁止从业的情形E、主管医疗器械经营。、企业应当具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员并具有国家认可的相关专业学历或者职称(A、B、C、D、E)A、医疗器械专业B、生物医学工程专业C、机械、电子、医学专业D、生物工程、化学、药学E、护理学、康复、检验学、管理专业。、从事体外诊断试剂的质量管理、验收和售后服务工作的人员中应当配置(A、B、C、D)A、有人为主管检验师B、或具有检验学相关专业大学以上学历并从事检验相关工作年以上工作经历C、验收、售后服务人员应当具有检验学相关专业中专以上学历D、验收、售后服务人员具有检验师初级以上专业技术职称E、医学本科以上学历。、医疗器械库房按质量状态采取控制措施实行分区管理(A、B、C、D、E)A、待验区B、合格品区C、发货区D、退货区E、不合格品区、库房的条件应当符合以下要求:(A、B、C、D、E)A、库房内外环境整洁无污染源B、库房内墙光洁地面平整房屋结构严密C、有防止室外装卸、搬运、接收、发运等作业受异常天气影响的措施D、库房有可靠的安全防护措施能够对无关人员进入实行可控管理。E、与生活区有效隔离。  、库房应当配备与经营范围和经营规模相适应的设施设备包括:(A、B、C、D、E)  A、医疗器械与地面之间有效隔离的设备包括货架、托盘等B、避光、通风、防潮、防虫、防鼠等设施C、符合安全用电要求的照明设备D、包装物料的存放场所E、有特殊要求的医疗器械应配备的相应设施设备。   、需要冷藏、冷冻贮存运输的医疗器械应当配备以下设施设备:(A、B、C、D、E)  A、与其经营规模和经营品种相适应的冷库B、用于冷库温度监测、显示、记录、调控、报警的设备C、能确保制冷设备正常运转的设施(用发电机组、双回路供电系统)D、企业应当根据相应的运输规模和运输环境要求配备冷藏车、保温车或者冷藏箱、保温箱等设备E、对有特殊温度要求的医疗器械应当配备符合其贮存要求的设施设备。、企业应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统保证经营的产品可追溯。计算机信息管理系统应当具有以下功能:(A、B、C、D、E)  A、具有实现部门之间、岗位之间信息传输和数据共享的功能B、具有记录医疗器械产品信息(名称、注册证号或者备案凭证编号、规格型号、生产批号或者序列号、生产日期或者失效日期)和生产企业信息以及实现质量追溯跟踪的功能C、具有包括采购、收货、验收、贮存、检查、销售、出库、复核等各经营环节的质量控制功能能对各经营环节进行判断、控制确保各项质量控制功能的实时和有效D、具有供货者、购货者以及购销医疗器械的合法性、有效性审核控制功能E、具有对库存医疗器械的有效期进行自动跟踪和控制功能有近效期预警及超过有效期自动锁定等功能防止过期医疗器械销售。、企业在采购前应当审核供货者的合法资格、所购入医疗器械的合法性并获取加盖供货者公章的相关证明文件或者复印件包括:(A、B、C、D、E)A、营业执照复印件B、医疗器械生产或者经营的许可证或者备案凭证复印件C、医疗器械注册证或者备案凭证复印件D、加盖供货方企业公章的销售人员身份证复印件E、加盖供货方企业公章的授权书原件。授权书应当载明授权销售的品种、地域、期限注明销售人员的身份证号码。  、企业应当根据医疗器械的质量特性进行合理贮存并符合以下要求:(A、B、C、D、E)A、按说明书或者包装标示的贮存要求贮存医疗器械B、贮存医疗器械应当按照要求采取避光、通风、防潮、防虫、防鼠、防火等措施C、按照医疗器械的贮存要求分库(区)、分类存放医疗器械与非医疗器械应当分开存放D、医疗器械应当按规格、批号分开存放医疗器械与库房地面、内墙、顶、灯、温度调控设备及管道等设施间保留有足够空隙E、搬运和堆垛医疗器械应当按照包装标示要求规范操作堆垛高度符合包装图示要求避免损坏医疗器械包装。   、医疗器械出库时库房保管人员应当对照出库的医疗器械进行核对发现以下情况不得出库并报告质量管理机构或者质量管理人员处理:(A、B、C、D、E)  A、医疗器械包装出现破损、污染、封口不牢、封条损坏等问题B、标签脱落、字迹模糊不清或者标示内容与实物不符C、医疗器械超过有效期D、存在其他异常情况的医疗器械。E、无生产日期的。    、需要冷藏、冷冻运输的医疗器械装箱、装车作业时应当由专人负责并符合以下要求:(A、B、C、D、E)A、车载冷藏箱或者保温箱在使用前应当达到相应的温度要求B、应当在冷藏环境下完成装箱、封箱工作C、装车前应当检查冷藏车辆启动、运行状态达到规定温度后方可装车。D、冷链要求的温度℃℃E、冷冻要求的温度不低于℃。PAGE

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